DESENVOLVIMENTO DE LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA ASSOCIADO AO USO DE ANTICORPO MONOCLONAL NO TRATAMENTO DA ESCLEROSE MÚLTIPLA

  • UGB FERP UGB
  • Felipe da Cruz
  • Juliana Ferreira

Resumo

A Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LEMP) é uma rara doença desmielinizante do
Sistema Nervoso Central (SNC), causada pela reativação do vírus John Cunningham (VJC),
que pode reativarem um ambiente de imunossupressão celular, se espalhar e levar a uma
infecção dos oligodendrócitos e consequente desmielinização. Recentemente, foi descrito
casos de LEMP em indivíduos com doenças autoimunes, como Esclerose Múltipla (EM) em
tratamento com anticorpos monoclonais (mAb). A EM é a patologia desmielinizante mais
comum do SNC, e nos últimos anos foram desenvolvidas terapias que permitiram o controle
de recaídas clínicas. Dentre elas, destaca-se o Natalizumab, um mAb, responsável por impedir
a adesão e a migração de linfócitos T ativados para o SNC. O Natalizumab obteve muitos
êxitos no controle da fase inflamatória da doença, mas veio com riscos associados. Casos
fatais de LEMP relacionados com infecção por VJC foram descritos durante o tratamento. O
desenvolvimento desse novo fármaco trouxe uma melhora significativa nos casos de EM, mas
ainda assim há necessidade de se fazer uma investigação sobre o histórico médico dos
pacientes com esclerose múltipla, verificar a positividade para o VJC, avaliar e informar sobre
o risco/ benefício de tratamento com Natalizumab. Evitando, dessa forma, expor os pacientes
com EM ao risco de desenvolverem LEMP, uma doença progressiva e que pode ser fatal. Esta
revisão bibliográfica tem como objetivo reunir dados para compreender a relação e os riscos
associados entre o uso de Natalizumab e o desenvolvimento da LEMP.

Como Citar
FERP, UGB; DA CRUZ, Felipe; FERREIRA, Juliana. DESENVOLVIMENTO DE LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA ASSOCIADO AO USO DE ANTICORPO MONOCLONAL NO TRATAMENTO DA ESCLEROSE MÚLTIPLA. Simpósio, [S.l.], n. 4, oct. 2017. ISSN 2317-5974. Disponível em: <https://revista.ugb.edu.br/index.php/simposio/article/view/430>. Acesso em: 24 nov. 2024.